La sindrome di Brugada è una malattia aritmica autosomica dominante, caratterizzata dalla presenza di un pattern elettrocardiografico tipico che esprimersi 3 differenti varianti fenotipiche.
Nel 1992 l’interesse della comunità scientifica esplose dopo che i fratelli Brugada pubblicarono i dati di 8 pazienti andati incontro a morte improvvisa senza apparenti alterazioni strutturali cardiache né altre cause note.
Giovanni Fazio
3 articoli
A retrospective observational study on patients carriers of aortic bioprosthesi suffering from atrial fibrillation and treated with edoxaban
The hypothesis of our analysis to demonstrate the higher mortality was that historical and genetic factors may contribute to varying the prognosis of the patients affected by coronavirus. To test our hypothesis we analyzed regional data